凡迪在全国遗传研讨会发布“免费赠无创筛查公益活动”
发布：2015-03-23 16:24:28 来源：育婴网 作者：果果妈 查看：次
【导语】：3月21日是世界唐氏综合征日，在这个特别的日子里，凡迪生物参加了在河北石家庄举办的全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会。凡迪代表在会中表示，我们除了要在生活中关爱唐氏综合征患儿，也应该积极援助唐氏综合征家庭，关心已经生育过唐氏综合征小孩的妈妈们......
3月21日是世界唐氏综合征日，在这个特别的日子里，凡迪生物参加了在河北石家庄举办的“全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会”。凡迪代表在会中表示，我们除了要在生活中关爱唐氏综合征患儿，也应该积极援助唐氏综合征家庭，关心已经生育过唐氏综合征小孩的妈妈们。
因此凡迪生物特别在3月21日“世界唐氏综合征日”当天，启动了一项为期一年、面向全国的免费赠送价值500万元的“爱心无创产前唐氏筛查”大型公益活动，以帮助减轻唐氏综合征家庭的经济和精神负担，呼吁更多社会力量来关注和关爱唐氏家庭。
“全国遗传性疾病诊断与优生咨询研讨会”是由中国优生科学协会主办的，重点对遗传病诊断与预防服务中的实际问题及对策，开展了学术交流。参会的专家都是国内该领域里的顶级专家，会上来自北京协和医院的边旭明教授、刘俊涛教授等均对无创产前胎儿DNA检测技术进行了详细的讲解和充分的肯定，并认为“孕妇血浆胎盘游离DNA检测（NIPT）”开创了产前筛查的新纪元！
中国优生科学协会前身是中国遗传学会产前诊断协作组、全国优生协作组、中国优生协会，是经卫计委核准，民政部批准登记的全国专业性社会团体。协会自成立开始，始终围绕母婴保健、优生、优育等开展多学科的科研、协作和学术交流，不断向有关部门提供发展优生事业的宝贵建议。
唐氏综合征的危害
唐氏综合征，又称21-三体综合征、先天愚型，由体细胞染色体有一条额外的21号染色体引起，是足月新生儿中最常见的染色体疾病，我国发病率为1/600～1/800。
主要临床症状为智力低下、五官异常、生长发育迟缓、伴有多系统畸形，迄今为止尚无有效的治疗手段，只能通过产前筛查和产前诊断减少出生。
任何年龄的孕妇都有可能生育唐宝宝，没有任何家族史、身体完全健康的夫妻也有可能生育唐宝宝。
无创产前胎儿DNA检测——产前筛查必不可少
将基因检测手段应用于产检，无创产前技术是最早进入临床应用的。其原理很简单，胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，产生胎儿游离DNA，对母血中的胎儿游离DNA进行分析，就可以实现无创伤性的检查出胎儿的染色体状况。
该技术基于国际先进的高通量测序技术结合生物信息学分析，只需抽取孕妇10ml静脉外周血，即可准确地判断胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）三种染色体非整倍体疾病，准确率高达99.9%。
